Μεταλλαγμένο γονίδιο αυξάνει τον κίνδυνο πολλαπλής σκλήρυνσης

Μια σπάνια κληρονομική γενετική μετάλλαξη εντόπισαν οι επιστήμονες στον Καναδά, η οποία αυξάνει σημαντικά τον κίνδυνο να εμφανίσει ένας άνθρωπος πολλαπλή σκλήρυνση. Το «ένοχο» γονίδιο είναι το NR1H3, το οποίο παράγει μια πρωτεΐνη, την LXRA, που δρα ως «διακόπτης» ενεργοποίησης-απενεργοποίησης άλλων γονιδίων. Η μετάλλαξη του γονιδίου αυτού εμποδίζει την ενεργοποίηση ζωτικών γονιδίων, με συνέπεια την...

from Trelokouneli.gr http://ift.tt/1ZgckJD
via IFTTT